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药物临床试验:CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用)

CTR20233153 | STRO-002注射液(暂用) 进行-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-002国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...
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药物临床试验:CTR20251020 | RG002注射液

CTR20251020 | RG002注射液 进行-尚未招募 HPV16和/或HPV18型相关的CIN2/3 RG002注射液治疗HPV16和/或18相关CIN2/3的 I/II期研究 一项在人乳头瘤病毒(HPV)16和/或HPV18相关的2级或3级宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)受试者评价RG002注射液(一种mR...
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药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液

CTR20233431 | ZT002注射液 进行-招募完成 超重或肥胖受试者 国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者的安全性、耐受性和药代动力...
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药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液

CTR20220532 | LD002注射液 进行-尚未招募 晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多心Ia期...
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药物临床试验:CTR20243654 | RG002C0106注射液

CTR20243654 | RG002C0106注射液 进行-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG002C0106注射液I期临床研究 健康成人评价RG002C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
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药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液

CTR20234165 | ZT002注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病 一项评价ZT002注射液单药治疗在国成人2型糖尿病(T2DM)受试者的安全性、耐受性和药代动力学的单心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评...
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药物临床试验:CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞

CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞 进行-招募 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS002HUC-MSC治疗创面的I期临床试验 IHS002人脐带间充质干细胞(IHS002HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I期临床试验 LB08-001
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药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在国健康成年受试者随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...
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药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片

CTR20241729 | LT-002-158片 进行-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...
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药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊

CTR20231727 | NT-002胶囊 进行-尚未招募 慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶...
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