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药物临床试验:CTR20221021 | EN
002
凝胶
CTR20221021 | EN
002
凝胶
进行
中
-招募
中
非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN
002
外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者
中
的耐受性、安全性、药物代谢动...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242914 | IMC-
002
CTR20242914 | IMC-
002
进行
中
-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 一项评估试验药物治疗系统性红斑狼疮的临床研究 一项评估IMC-
002
治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 IMC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231880 | IMC
002
注射液
CTR20231880 | IMC
002
注射液
进行
中
-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多
中
心、剂量递增设计、评价IMC
002
在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241545 | NGGT
002
注射液
CTR20241545 | NGGT
002
注射液
进行
中
-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT
002
静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT
002
-P-2302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220859 | YH
002
CTR20220859 | YH
002
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 一项评价YH
002
联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中
心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH
002
联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH
002
注射液
CTR20233095 | XKH
002
注射液
进行
中
-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多
中
心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH
002
治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210235 | 注射用MRG
002
CTR20210235 | 注射用MRG
002
进行
中
-招募完成 HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌 MRG
002
治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究 评估MRG
002
治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌的有效性和安全性的多
中
心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232245 | ZT
002
注射液
CTR20232245 | ZT
002
注射液
进行
中
-招募
中
肥胖 肥胖受试者ZT
002
注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT
002
注射液在肥胖受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学的单
中
心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212206 | ARVN
002
CTR20212206 | ARVN
002
进行
中
-招募完成 延缓儿童近视进展 阿托品眼用溶液在健康成人
中
的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人
中
多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 AR...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211833 | sbk
002
CTR20211833 | sbk
002
进行
中
-招募
中
预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒
中
患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk
002
片人体生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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