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药物临床试验:CTR20230372 | Y101D

...射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单...
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药物临床试验:CTR20160874 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 健康男性受试者 比较IBI305和贝伐单抗的PK、安全性、耐受性和免疫原性 比较IBI305和贝伐单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI305A20...
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药物临床试验:CTR20244425 | Amivantamab(JNJ-61186372)

...尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康的化疗方案)与西妥昔单抗/贝伐单抗+FOLFIRI的研究 一项在既往接受过化疗的复发性、不可切除或转移性KRAS/NRAS(Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因/神经母细胞瘤RAS病毒癌基因同源物)和BRAF(v-raf鼠类肉瘤病毒...
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药物临床试验:CTR20170191 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 非小细胞肺癌、结直肠癌 比较LY01008及贝伐单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验 在健康男性受试者中比较LY01008和贝伐单抗的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 LY01008/CT-CHN-1...
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药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-...
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药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 HX008-II-HCC-01
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药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的有...
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药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片

...妥单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗贝伐单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
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药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片

...妥单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗贝伐单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...PS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐单抗用于一线治疗PD-L1阳性...
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