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药物临床试验:CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-...
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药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 HX008联合贝伐单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 HX008-II-HCC-01
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药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的有...
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药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片

...妥单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗贝伐单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
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药物临床试验:CTR20230081 | Tucatinib片

...妥单抗和mFOLFOX6对比mFOLFOX6联合或不联合西妥昔单抗贝伐单抗作为HER2+转移性结直肠癌受试者一线治疗的开放性、随机、III期研究 SGNTUC-029 (MOUNTAINEER-03)
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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...PS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001注射液联合化疗±贝伐单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临床研究 一项评价SG001注射液加含铂化疗联合/不联合贝伐单抗用于一线治疗PD-L1阳性...
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药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-1010对比贝伐单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因...
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药物临床试验:CTR20221438 | 重组人源化抗PD-1和重组人源化抗CTLA-4复方单克隆抗体注射液

...招募完成 未经系统治疗的晚期CRC QL1706注射液单用或联合贝伐单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的开放、多中心II期临床研究 QL1706注射液单用或联合贝伐单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的...
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药物临床试验:CTR20181174 | GB226

CTR20181174 | GB226 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 杰诺单抗联合卡培他滨等药物治疗转移性结直肠癌患者 杰诺单抗联合卡培他滨、奥沙利铂[XELOX]和贝伐单抗治疗转移性结直肠癌的Ib期临床试验 Gxplore-012;V1.1;2018年8月29日
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

...b/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利单抗±贝伐单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT03
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