为您找到约 2,222 条结果，搜索耗时：0.0085秒

药物临床试验：CTR20232046 | 枸橼酸托法替布片

...康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20230502-0304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242010 | 阿奇霉素干混悬剂

...开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-AQ...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233556 | 阿奇霉素干混悬剂

...开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服阿奇霉素干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-AQ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...征（胃泌素瘤） 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

...合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中的安全性及初步疗效的临床试验 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

...可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

...安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213076 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验。 中国健康受试者空腹经口腔吸入噻托溴铵吸入喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 FD-202101-BE

CDE 发布于3年前 0 次浏览