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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白

CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白 进行中-招募完成 适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体 进行中-招募中 经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食...

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药物临床试验：CTR20231013 | 替米沙坦片

...-招募中 高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险 本品适用于年龄 55 岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾...

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药物临床试验：CTR20150102 | 达格列净片

CTR20150102 | 达格列净片 进行中-招募完成 已确诊心血管疾病或有2个心血管风险因素的2型糖尿病患者 评价达格列净对糖尿病患者心血管事件发病率影响的试验 评价达格列净对2型糖尿病患者心血管死亡心肌梗死缺血性卒中发病率...

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药物临床试验：CTR20231377 | 替米沙坦片

...完成 高血压： 用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险： 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者，...

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药物临床试验：CTR20241890 | 雷米普利片

...其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者，...

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药物临床试验：CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168）

CTR20200339 | 重组抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）全人源单克隆抗体注射液（A168） 已完成 拟用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌 比较雷莫芦单抗单次给药后药代动力学的相似性及安全性 比较A168注射液与雷莫芦单抗在健...

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药物临床试验：CTR20190255 | 替米沙坦片

... 1、高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2、降低心血管风险本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导...

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