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药物临床试验：CTR20232811 | HS-10365胶囊

CTR20232811 | HS-10365胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]HS-10365在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究 HS-10365-109

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药物临床试验：CTR20241152 | SY-5007片

CTR20241152 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 SY-5007-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20241152 | SY-5007片

CTR20241152 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 SY-5007-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110；V1.0

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20251637 | HIF-117胶囊

CTR20251637 | HIF-117胶囊 进行中-尚未招募 肾性贫血 [14C]SSS17在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究临床研究 [14C]SSS17在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡研究临床研究 SSS17-104

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...

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药物临床试验：CTR20180076 | 他达拉非片

CTR20180076 | 他达拉非片 进行中-招募中 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验。 WCBE-2018002-YLTDLF

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