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药物临床试验：CTR20241152 | SY-5007片

CTR20241152 | SY-5007片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 SY-5007-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20241152 | SY-5007片

CTR20241152 | SY-5007片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 [14C]SY-5007在中国健康成年男性受试者体内的物质平衡研究 SY-5007-Ⅰ-04

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药物临床试验：CTR20191046 | ICP-022片

CTR20191046 | ICP-022片 已完成 健康受试者 ICP-022物质平衡与生物转化试验 [14C]ICP-022在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ICP-CL-00110；V1.0

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药物临床试验：CTR20210007 | SHR3680片

CTR20210007 | SHR3680片 已完成 前列腺癌 健康受试者口服生产工艺变更前后SHR3680 片I 期研究 中国男性健康受试者口服生产工艺变更前后 SHR3680 片相对生物利用度 I 期研究 SHR3680-BA

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...

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药物临床试验：CTR20180076 | 他达拉非片

CTR20180076 | 他达拉非片 进行中-招募中 男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验。 WCBE-2018002-YLTDLF

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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药物临床试验：CTR20243609 | TLL-018片

CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104

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