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药物临床试验：CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20221530 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 评估受试制剂布瑞哌唑口崩片与参比制剂Rexulti®OD作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20232176 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-尚未招募 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20170437 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170437 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂多剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂多次给药的PK特征和安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00049

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药物临床试验：CTR20200632 | 阿立哌唑片，英文名：Aripiprazole Tablets，商品名：奥派

CTR20200632 | 阿立哌唑片，英文名：Aripiprazole Tablets，商品名：奥派 已完成 精神分裂症 阿立哌唑片（规格：10mg）人体生物等效性试验 阿立哌唑片在空腹及餐后条件下的人体生物 SHZX19-004，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170309 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170309 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂治疗成人精神分裂症III期临床试验 评价阿立哌唑长效肌内注射剂用于治疗成人精神分裂症急性期疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20201480 | 注射用阿立哌唑微球

CTR20201480 | 注射用阿立哌唑微球 已完成 精神分裂症 注射用阿立哌唑微球在中国精神分裂症患者中单次给药的药代动力学特征及安全性、耐受性的多中心、开放性试验 一项评估注射用阿立哌唑微球在中国精神分裂症患者中单次...

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药物临床试验：CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂

CTR20170432 | 阿立哌唑长效肌内注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌内注射剂单剂PK试验 中国精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌内注射剂单次给药的药代动力学及安全性的单中心、无对照、开放性试验 031-403-00050

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和 15 岁及以上青少年的精神分裂症。 适用于治疗 I 型双相情感障碍的中度至重度躁狂发作，以及预防主要经历躁狂发作且对阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作...

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药物临床试验：CTR20233208 | N2106口溶膜

...用于 13 岁及以上儿童和成人精神分裂症患者的治疗 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202301

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药物临床试验：CTR20240966 | N2106口溶膜

...13岁及以上的儿童和成人精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 N2106-Ⅰ-202401

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