CTR20243388|布瑞哌唑片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20243388

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

沈丽琴

联系人座机

0791-88162031

联系人手机号

13818949682

联系人Email

29814654@qq.com

联系人邮政地址

江西省-南昌市-南昌高新技术产业开发区昌东镇瑶湖西七路55号办公楼3楼

联系人邮编

330224

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

主要目的：以江西泰吉立生物医药科技有限公司提供的布瑞哌唑片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与大塚製薬株式会社持证的布瑞哌唑片对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

45岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
年龄为45周岁及以上的男性和女性受试者，性别比例适当；
男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体质指数（BMI）在19.00~28.00kg/m2范围内（包括临界值）；
生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~139mmHg，舒张压60~89mmHg，脉搏55~100次/分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查及其他辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；
（问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
（问询）发生过肌肉张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；
（问询）有体位性低血压病史者；
（问询）既往有癫痫发作史者，或有任何（急性或慢性）精神病史者，或有家族精神病史，或有阿尔兹海默症等病史者；
（问询）有糖尿病史、糖尿病家族史者；
（问询）乳糖不耐受者；
（问询）从事的职业需要进行高空作业、车辆驾驶等对运动协调能力需求较高的活动者；
（问询）在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2D6的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
（问询）曾服用或正服用抗精神病、抗抑郁、抗焦虑等治疗神经、精神障碍类疾病的药物者；
（问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
（问询）筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品；
（问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
（问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
（问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；
（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏；
（问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
（问询）有精神药物滥用史；
（问询）试验前3个月内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；
（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
（问询）自筛选前2周至研究药物最后一次给药后3个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
（问询）有吞咽困难者；
（问询）自给药前14天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；
症状自评量表SCL-90结果经研究者判断异常有临床意义者；
受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:布瑞哌唑片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:布瑞哌唑片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药后72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F	给药后72小时	有效性指标+安全性指标
实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图	试验过程至试验结束	安全性指标
不良事件、严重不良事件	试验过程至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
刘冠	博士	副主任医师	027-83602146	176231931@qq.com	湖北省-武汉市-硚口区宝丰一路28号	430013	武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）	刘冠	中国	湖北省	武汉市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
武汉市肺科医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-05-13
武汉市肺科医院药物临床试验伦理委员会	同意	2024-09-12

试验状态信息

试验状态

进行中-招募完成

目标入组人数

国内: 60 ；

已入组例数

国内: 60 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-09-20；

第一例受试者入组日期

国内：2024-09-23；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

布瑞哌唑片 ｜进行中-招募完成