登记号
CTR20242415
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；精神分裂症
试验通俗题目
布瑞哌唑口溶膜生物等效性试验
试验专业题目
布瑞哌唑口溶膜在健康受试者中空腹和餐后给药条件下的随机、开放、单剂量交叉生物等效试验
试验方案编号
HZYY0-CXZ-24066
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2024-05-29
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
赵庆峰
联系人座机
0571-86700886
联系人手机号
13606633021
联系人Email
zhaoqingfeng@hezepharm.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘新区1号大街101号
联系人邮编
310000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂布瑞哌唑口溶膜（规格：2mg，江苏和晨药业有限公司生产）与参比制剂布瑞哌唑片（REXULTI®，规格：2mg，Otsuka Pharmaceutical Co Ltd生产, Otsuka Pharmaceutical Co Ltd持证）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的：空腹和餐后状态下，研究单次口服受试制剂布瑞哌唑口溶膜和参比制剂布瑞哌唑片（REXULTI®）在健康成年受试者中的安全性，对布瑞哌唑口溶膜的适口性、黏膜粘附性、刺激性、溶化时间等进行评价。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
45岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 男性和女性（男女均有），年龄45周岁以上（包含45周岁）。
- 男性受试者体重不低于50.0kg、女性受试者体重应不低于45.0kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）。
- 对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解，于筛选前自愿签署知情同意书，并同意按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- （问询）在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
- （问询）患有癫痫或有癫痫家族病史者、有惊厥病史者；
- （问询）有肌张力障碍史者或有肌张力障碍家族史或受试者曾发生过药源性肌张力障碍者；
- （问询）患有口腔疾病者、存在味觉、嗅觉功能障碍者；
- 抑郁自评量表（SDS）标准分≥50分者；
- （问询）在筛选前接受过经研究医生判定影响药物吸收、分布、代谢和排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- （问询）女性受试者自筛选前两周（男性受试者自第一次给药后）至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划且不愿采取有效的避孕措施（参见方案附录1）或男性有捐精，女性有捐卵计划者；
- （问询）第一次服药前6个月内使用过激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和/或黄体酮植入等长效激素类避孕措施的女性受试者，或研究期间（自筛选日至最后一周期出院）不同意不使用此类避孕措施者；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血前检查、凝血检查、妊娠检查（仅限女性））、12导联心电图检查经研究者判断异常有临床意义者；
- （问询）有特定过敏史者（如哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体征者，或已知对本药组分或类似物过敏者；
- （问询）给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品等者；
- （问询）筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈285mL啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或100mL葡萄酒），或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用任何酒精类产品者；
- （问询）筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用任何烟草类产品者；
- （问询）筛选前3个月内献血或大量失血（>200mL），或计划在试验期间（筛选日至最后一周期出院）或在试验结束后一个月内献血者；
- （问询）筛选前12个月内有药物滥用史者；
- （问询）筛选前12个月内使用过毒品者；
- （问询）在筛选前30天内使用过任何抑制/诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）或任何改变胃肠道环境的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2受体拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或其他与本品有药物相互作用的药物（参见方案章节1.2.11）或改变CYP3A4、CYP2D6肝酶活性的药物（如CYP3A4酶系抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、茚地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑、红霉素等；CYP3A4酶系诱导剂-地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等；CYP2D6酶系抑制剂-胺碘酮、阿米替林、安非他酮、塞来昔布等；CYP2D6酶系诱导剂-利福平、苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平等）或长半衰期药物；
- 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- （问询）给药前1个月内接受过疫苗接种者；
- （问询）筛选前7天内食用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物（如西柚、葡萄柚、酸橙等）及其制备的食物，或试验期间（筛选日至最后一周期出院）不同意停止食用此类产品者；
- （问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- （问询）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- （问询）不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- （问询）筛选前30天内已经或正开始显著不正常的饮食者（如高钾、低脂、节食、低钠等）；
- （问询）女性受试者正处在哺乳期或妊娠期者；
- （问询）入住前1周内发生过腹泻、呕吐等者；
- （问询）入住前48h内食用过或饮用过浓茶、咖啡或含咖啡因的食物（如巧克力、咖啡、可乐等）者；
- 入住酒精呼气检测结果大于0mg/100mL者，或入住尿液药物筛查阳性者；
- 受试者因自身原因不愿意参加试验；
- 研究者认为其他不适宜参加临床试验或因为其他原因受试者不能完成本研究者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:布瑞哌唑口溶膜
|
剂型:膜剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:布瑞哌唑片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUCO-72h | 服药后72h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、t1/2、λz | 服药后72h | 有效性指标 |
| 体格检查、生命体征检查、12导联心电图、临床实验室检查结果及变化情况，以及不良事件的发生情况 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘珏 | 药学博士 | 主任药师 | 18607128820 | 15562399@qq.com | 湖北省-武汉市-武汉市中心医院 | 430014 | 武汉市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市中心医院 | 刘珏 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2024-06-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 61 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
