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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231326 | SHR-2010 注射液

CTR20231326 | SHR-2010 注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项II期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 S...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES10300...

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药物临床试验：CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

CTR20230546 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...

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药物临床试验：CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab（TAK-079）联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200165 | 注射用MB07133

CTR20200165 | 注射用MB07133 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性 一项在不可切除的晚期原发性肝癌受试者中评估注射用MB07133的有效性和安全性的多剂量、多中心、开放、随机 II期研...

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药物临床试验：CTR20222568 | QR12000复方片

CTR20222568 | QR12000复方片 进行中-尚未招募 中重度原发性高血压 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床研究 OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平...

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药物临床试验：CTR20231085 | VAY736

CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...

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药物临床试验：CTR20231085 | VAY736

CTR20231085 | VAY736 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalu...

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