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药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
...3 | ICP-723 进行中-招募中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或
原
发性
中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或
原
发性
中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或
原
发性
中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液
CTR20220448 | 人工唾液 进行中-尚未招募
原
发性
干燥综合征引起的口腔干燥症 人工唾液喷雾剂用于治疗
原
发性
干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222331 | Linerixibat 片
CTR20222331 | Linerixibat 片 进行中-尚未招募 适用于
原
发性
胆汁性胆管炎(PBC)患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在患
原
发性
胆汁性胆管炎的受试者中评价Linerixibat治疗胆汁淤积性瘙痒的长期安全性和耐受性研究 一项在患
原
发性
胆汁性胆...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233264 | 青术颗粒
CTR20233264 | 青术颗粒 进行中-尚未招募
原
发性
急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 评价青术颗粒治疗
原
发性
急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性和安全性研究 青术颗粒治疗
原
发性
急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)有效性与安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211907 | 加味没竭片
CTR20211907 | 加味没竭片 已完成
原
发性
痛经(气滞血瘀证) 评价加味没竭片治疗
原
发性
痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性Ⅱ期临床 评价加味没竭片治疗
原
发性
痛经(气滞血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普
CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行中-招募中
原
发性
干燥综合征 泰爱治疗
原
发性
干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗
原
发性
干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181559 | SPH3127片
CTR20181559 | SPH3127片 已完成
原
发性
轻、中度高血压 SPH3127片治疗
原
发性
轻、中度高血压的有效性和安全性研究 SPH3127片治疗
原
发性
轻、中度高血压有效性和安全性的IIa期临床试验——随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募
原
发性
硬化性胆管炎 CS0159治疗
原
发性
硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗
原
发性
硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中
原
发性
硬化性胆管炎 CS0159治疗
原
发性
硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗
原
发性
硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201531 | 莽吉柿胶囊
CTR20201531 | 莽吉柿胶囊 进行中-尚未招募
原
发性
高脂血症 评价莽吉柿胶囊治疗
原
发性
高脂血症的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 评价莽吉柿胶囊治疗
原
发性
高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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