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药物临床试验：CTR20244399 | QR12000复方片

CTR20244399 | QR12000复方片 进行中-尚未招募 原发性高血压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20131361 | 盐酸阿那格雷胶囊

...囊 已完成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 评价盐酸阿那格雷胶囊的有效性和安全性 以羟基脲片为对照，评价盐酸阿那格雷胶囊...

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药物临床试验：CTR20213095 | 复方赖诺普利片

CTR20213095 | 复方赖诺普利片 进行中-尚未招募 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性及安全性试验 复方赖诺普利片治疗轻、中度原发性高血压病24h动态血压监测的有效性...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 主动终止 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20220933 | 注射用CT102

CTR20220933 | 注射用CT102 进行中-尚未招募 原发性肝癌 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非随机、开放性Ⅱa期临床试验 评价注射用CT102治疗原发性肝癌的安全性、有效性和药物代谢动力学的非...

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药物临床试验：CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液 进行中-招募中 成人原发性膜性肾病 研究Efgartigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 进行中-尚未招募 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

CTR20243322 | NHKC-1 进行中-招募中 用于治疗原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用于...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

CTR20230553 | NA 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...

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药物临床试验：CTR20230553 | NA

CTR20230553 | NA 进行中-招募中 原发性免疫性血小板减少症（ITP） 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者中比较ianalumab（VAY736）与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...

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