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药物临床试验:CTR20222717 | ZS801注射液
CTR20222717 | ZS801注射液 进行中-招募中 血友病B 评价ZS801在成人血友病B
患者
中的安全性、耐受性I/II期临床研究。 一项单臂、开放、多中心临床研究,评估ZS801注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 ZS801-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243278 | QLM2010
... 进行中-尚未招募 本品与地塞米松联合给药,适用于成年
患者
: 预防高度致吐化疗药物(HEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物(MEC)初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...20243001 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人
患者
的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243375 | 艾托格列净片
...二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 艾托格列净片人体生物等效性试验 艾托格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放交叉生物等效性试验 KCNX-AGLJ-24106
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251458 | KR230109乳膏
...0251458 | KR230109乳膏 进行中-尚未招募 拟适用于寻常型痤疮
患者
的局部治疗。 评价KR230109在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250568 | HX044注射液
...有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-招募中 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎
患者
中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊
...行中-招募中 适用于高胆固醇血症和家族性高胆固醇血症
患者
匹伐他汀钙胶囊人体相对生物利用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙胶囊在中国健康成年男性的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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