Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0130秒
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价
研究
一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
、 III 期临床试验 JS002-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...术后静脉血栓形成 YB209在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
评价中国健康成人受试者单次和多次皮下注射YB209的单
中心
、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...者中的有效性和安全性 一项单臂、多
中心
、开放性Ib期
研究
以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的有效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230144 | 头孢地尼分散片
...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
RZT-2022-001-HN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130503 | 格拉司琼透皮贴剂(生产商:Strakan International limited)
...和呕吐 格拉司琼透皮贴和格拉司琼片的药代动力学对比
研究
一项开放、随机、单
中心
、双交叉试验,比较格拉司琼透皮贴和格拉司琼片在中国健康受试者中的药代动力学特征 SP-0102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220124 | 双氯芬酸钠缓释片
...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、四周期、完全重复设计的生物等效性试验 ZX-SLFSN-2021
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...直肠癌患者的有效性和安全性的开放、多
中心
、II期临床
研究
HLX07-mCRC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222353 | 双氯芬酸钠缓释片
...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单
中心
、随机、开放、四周期、完全重复设计的生物等效性试验 ZX-SLFSN-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241040 | 阿司匹林肠溶片
...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100 mg)人体生物等效性
研究
评估受试制剂阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比制剂拜阿司匹灵®(规格:100 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
880
881
882
883
884
885
886
887
888
889
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部