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药物临床试验:CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YS-ASAMLZM-BE-24-01
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药物临床试验:CTR20244332 | 注射用重组单链人凝血因子VIII

...的III期、开放性、多中心、药代动力学、有效性和安全性研究 CSL627_3003
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药物临床试验:CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YS-ASAMLZM-BE-24-01
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221971 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(餐后)

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 ZJHH2022002ZH
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242744 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...芬酸二乙胺乳胶剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、部分重复交叉、三周期生物等效性试验 HYK-XALC-24B34
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药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 一项评价缬沙坦马来酸左氨氯地平(SYH9056)片用于单药治疗4周后血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

首都医科大学附属北京安定医院芜湖医院(芜湖市第四人民医院、芜湖市精神病院)

...目,通过实施三方协商(在立项阶段,由申办方、机构、研究者共同完善试验资料预审)、同步审查(立项资料、遗传办手续、协议、伦理前置)实现项目的快速启动,提供试验全流程质量保障(团队人员分工明确、多科室协作...
机构 发布于1年前 317 次浏览

药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...
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