为您找到约 1,804 条结果,搜索耗时:0.0089秒

药物临床试验:CTR20211750 | FWD1509 MsOH

...非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项评价FWD1509 MsOH在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性I期研究 FWDCT-001C
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213152 | 二氮嗪口服混悬液

...症:成人:不能手术的胰岛细胞腺瘤或癌,或胰腺外恶性肿瘤。婴儿和儿童:亮氨酸敏感性,胰岛细胞增生,成纤维细胞增多症,胰腺外恶性肿瘤,胰岛细胞腺瘤或腺瘤病。如果低血糖持续存在,可以在术前用作临时措施,也可...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

...镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多中心、开放、非随机的I/II期临床试验 JH020002-01C
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...估 Vepdegestrant(ARV-471)联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向嵌合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的耐受性、PK ...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936

...价药物AZD2936(一种阻断免疫细胞表面蛋白:TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受免疫系统攻击的作用的双特异性抗体)在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制、药物对...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液

...药物联合给药,适用于成年患者预防: ① 高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗(MEC)的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌、胆管癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579

...增生异常综合征(HR-MDS)或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤(BPDCN) SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL)、高危骨髓增生异常综合征...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题