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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20140824 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

...组人促红素注射液（CHO细胞） 主动暂停 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非恶性肿瘤化疗引起的贫血--随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临...

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药物临床试验：CTR20170032 | 重组人促红素注射液（CHO细胞）

... 重组人促红素注射液（CHO细胞） 已完成 治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO细胞）临床试验 重组人促红素注射液（CHO细胞）治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 ──随机对照、多中心临床试验 BOJI-...

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药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射液Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评估T3011疱疹病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、多次给药的稳态生物等效性研究 2022-ALPL-BE-001

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安...

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...难治性多发性骨髓瘤（MM） 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 注射用IMM01治疗血液系统恶性肿瘤的探索性研究 IMM01-I

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

...疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM...

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药物临床试验：CTR20243110 | 鲑降钙素注射液

...骨炎)、继发于乳腺癌、肺癌、肾癌，骨髓瘤或其它恶性肿瘤疾病的肿瘤性骨溶解；甲状旁腺功能亢进，制动或维生素D中毒、神经营养障碍-Sudeck 氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期...

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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期临床研究 BJY—Ⅳ―001

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