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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体
肿瘤
患者中的安全性/耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
江西省妇幼保健院
...障受试者的权益。我院11个药物专业:妇科、产科、妇科
肿瘤
、中医妇产、生殖健康、辅助生殖(不孕)、小儿呼吸、小儿内分泌、整形外科 、麻醉 、乳腺
肿瘤
;17个医疗器械专业:妇科、产科、
肿瘤
科、中医妇产、生殖健康、...
机构
发布于
7年前
1249 次浏览
药物临床试验:CTR20211619 | 奥拉帕利片
...疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗 奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的生物等效性试验 评估奥拉帕利片在
肿瘤
患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-001-KJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性 临床1b期开放性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液
...性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗
肿瘤
疗效的探索性临床研究 BC008-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液
...动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗
肿瘤
活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗
肿瘤
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...PL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...PL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体
肿瘤
患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
...12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗
肿瘤
活性的多中心...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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