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药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)在晚期实体
肿瘤
患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)用于恶性实体
肿瘤
患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201926 | REGN1979注射液
...患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗
肿瘤
活性和安全性的开放性研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评估REGN1979(一种抗CD20×抗CD3双特异性抗体)的抗
肿瘤
活性和安全性的开放性研究 R1979-ONC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
...erlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗
肿瘤
活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚期恶性
肿瘤
全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验 评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液
...erlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗
肿瘤
活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
广州医科大学附属中医医院(广州市中医医院)
...门诊部两个分支机构。国家中医药管理局重点专科4个:
肿瘤
科、脾胃科、脑病科、针灸科。广东省中医重点专科(专病)11个:心病科、脑病科、
肿瘤
科、针灸科、骨伤科、急诊科、溃疡性结肠炎专病、慢性肾功能衰竭专病、内...
机构
发布于
9年前
1285 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性
肿瘤
患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药治疗晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241681 | 注射用BGB-A3055
...单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗
肿瘤
活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗
肿瘤
活性的1a/1...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...4 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
肿瘤
骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在
肿瘤
骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220984 | 甲磺酸奥希替尼
...中 非小细胞肺癌 评估奥希替尼对比安慰剂在既往接受过
肿瘤
全切除术的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRm)的IA2-IA3期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究 一项在EGFR突变阳性IA2-IA3期非小细胞肺癌患者
肿瘤
全切除术后评估奥希...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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