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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床
研究
在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床
研究
HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
...化疗在选定的晚期实体瘤患者中的多
中心
、开放性、I期
研究
一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性、I期
研究
YL201-CN-102-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床
研究
SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床
研究
SHR-7787-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...溶液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步
研究
8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性
研究
一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多
中心
、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床
研究
LLZY-JCYS-II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床
研究
在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多
中心
I期临床
研究
HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250340 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性
研究
CFYY-STXA-B01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液
...溶液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步
研究
8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性
研究
一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多
中心
、随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240379 | ABSK021
...ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、多周期
研究
一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单
中心
、开放、多周期研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
...安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究
一项在既往治疗无效或无满意治疗的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS肿瘤儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多
中心
研究
GO42286
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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