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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/...

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药物临床试验：CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液

CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚期恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II临床试验研究 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）肿瘤内和局部注射治疗晚期恶性表浅实体肿瘤的II期临床试验研究 PTS30301

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药物临床试验：CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂

CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验方案 评价风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎（风热咳嗽证）临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0

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药物临床试验：CTR20211497 | FM888胶囊

...治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力...

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药物临床试验：CTR20200399 | 注射用TransCon hGH

...症 每周一次注射用TransCon治疗儿童生长激素缺乏症III期临床研究 评价每周一次注射用TransCon hGH与每日一次人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症疗效、安全性和耐受性3期临床试验 CT301-CN ；2.0版

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药物临床试验：CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液

CTR20140233 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病患者 PEX168治疗T2DM患者的单药Ⅲa期临床试验 PEX168治疗T2DM患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 PEX168-301

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZV-7D-003

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期临床试验。 EP-9001A-Ia

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药物临床试验：CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒

...（风寒恋肺证） 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ期临床试验 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽（风寒恋肺证）有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 NA

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药物临床试验：CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗

CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床试验 评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRO-VZV-3001

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