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药物临床试验:CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液
...的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ
期
临床
试验
聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药代药效动力学Ⅰ
期
临床
试验
ICPSYSU201201(安科生物)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...、关节炎、会厌炎等)。 b型流感嗜血杆菌结合疫苗III
期
临床
试验
进行III
期
临床
试验
,评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄~5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040;1.4版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192409 | 普克鲁胺片
CTR20192409 | 普克鲁胺片
已
完成
中国成年男性健康志愿者 普克鲁胺体内物质平衡与生物转化
临床
研究 [14C]普克鲁胺在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I
期
临床
试验
GT0918-CN-1007;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131571 | 尘螨合剂1号
CTR20131571 | 尘螨合剂1号
已
完成
过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步
临床
有效性及安全性II
期
临床
试验
WOLWO-CT-A10.1-AS
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192553 | TNP-2198胶囊
...细菌性阴道病和艰难梭菌感染相关性腹泻 TNP-2198胶囊I
期
临床
多剂量递增研究 TNP-2198胶囊多次口服给药在幽门螺杆菌感染阳性无症状健康人群中的安全耐受性、药代动力学及初步效果的I
期
临床
试验
TNP-2198-03;版本号1.1;版本日...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 I
期
临床
试验
,以评估 BGT-002片的安全性、耐受性以及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价 BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150315 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...癌 赛伐珠单抗联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌的Ib
期
临床
试验
射用人源化抗VEGF单克隆抗体联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ib
期
临床
试验
SIM129-mCRC-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202153 | 金草片(筋骨草总环烯醚萜苷片)
...)
已
完成
盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛 金草片Ⅱ
期
临床
试验
金草片治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验
Z-JCP-T-Ⅱ-2020-HMZC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...
完成
系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb
期
临床
试验
一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib
期
临床
研究 QX006NA-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液
已
完成
骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究 T0003 I
期
临床
试验
T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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