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药物临床试验:CTR20250416 | GD-20片
...性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的单、多次给...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252054 | 注射用XTL6001
...床研究 一项在健康和肥胖受试者中评价注射用XTL6001单次
剂量
递增(SAD)、多次
剂量
递增(MAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 XTL6001-I-C01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片
CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多
剂量
的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心临床研究,评价癫痫患者多
剂量
口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220102 | 格列齐特片
...的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片在健康受试者中的单
剂量
、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 格列齐特片在健康受试者中的单
剂量
、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液
...晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、
剂量
递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的单中心、开放、
剂量
递增的Ⅰa期临床研究 HB0030-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231895 | 注射用JYB1907
...性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、
剂量
递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、
剂量
递增和扩展队列Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101注射液
...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片
...-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在人体中单
剂量
、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单
剂量
、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...-尚未招募 肺炎链球菌性疾病 XJ103注射液健康受试者I期
剂量
爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
递增的I期临床研究 XJ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234250 | WS012干混悬剂
...中-招募中 缓解原发性硬化性胆管炎(PSC)瘙痒 WS012单、多
剂量
递增的I期临床研究 评估WS012在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的单、多
剂量
递增的I期临床研究 WS012CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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