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药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
...放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的
剂量
探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体瘤患者的
剂量
探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212729 | VC005片
...成 炎症性肠病 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的单次给药、食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa期临床研究 评价VC005片在健康受试者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次
剂量
递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次
剂量
递增的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222688 | 阿奇霉素胶囊
...)作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究 评估空腹状态下受试制剂阿奇霉素胶囊与参比制剂阿奇霉素胶囊(Sumamed®)作用于中国健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213112 | LNK01001胶囊
...K01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、
剂量
递增、安慰...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I期临床研究 SAL0119A101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的
剂量
递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的
剂量
递增、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233967 | 美阿沙坦钾片
...压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233499 | 布瑞哌唑口溶膜
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、交叉生物等效性试验 CDBOE-YQLC-2023-13
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240934 | 美阿沙坦钾片
...压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单
剂量
、随机、开放、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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