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药物临床试验：CTR20192047 | 澳利莫迪片

...疾病。 YF-49-92.MLS的Ⅰ期临床试验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820；V1.0

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药物临床试验：CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片

CTR20192075 | 马来酸阿法替尼片 已完成 非小细胞肺癌 马来酸阿法替尼片人体生物等效性试验 马来酸阿法替尼片在健康受试者空腹状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SWYY-2019-002-XZ；V1.0

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药物临床试验：CTR20192235 | 利多卡因透皮贴剂

CTR20192235 | 利多卡因透皮贴剂 进行中-尚未招募 神经痛 利多卡因贴片单次、多次给药的人体药代动力学研究 利多卡因贴片在中国健康受试者中单次、多次给药的人体药代动力学研究 DS-LDKYTP-001；V1.0；版本日期：2019年10月22日

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药物临床试验：CTR20192566 | 辛伐他汀片

...片在健康人体生物等效性空腹试验 辛伐他汀片48例健康受试者随机、开放、两制剂、四周期、两序列、交叉空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-18-12；2.0版

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药物临床试验：CTR20192596 | 盐酸乙胺丁醇片

...验 单中心、随机、开放双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服盐酸乙胺丁醇片的人体生物等效性预试验 HJG-MAD-CTPBE-YSYADC；V1.0

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药物临床试验：CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20200089 | LOU064 明胶硬胶囊 主动暂停 哮喘 LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性研究 一项评估LOU064在未有效控制的哮喘患者中的疗效和安全性的随机、受试者/研究者双盲、安慰剂对照研究 CLOU064D12201； V01

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药物临床试验：CTR20200462 | 塞来昔布胶囊

...性脊柱炎 塞来昔布胶囊餐后生物等效性试验 中国健康受试者餐后单次口服塞来昔布胶囊（0.2g/粒）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1913CEL；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20202261 | 盐酸米那普仑胶囊

CTR20202261 | 盐酸米那普仑胶囊 已完成 重度抑郁症 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验 盐酸米那普仑胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YS-MNPL-2020

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药物临床试验：CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊

... 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和安全性研究。 TGDAG-C-1

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药物临床试验：CTR20202231 | 阿托伐他汀钙片

...（40mg）健康人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、三周期、三序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 WS-HNHL-ATFTTGP

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