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药物临床试验:CTR20132157 | 非布司他片(40mg)
CTR20132157 | 非布司他片(40mg) 已完成 痛风患者高尿酸
血症
非布司他片人体药代动力学试验(预试验) 非布司他片人体药代动力学试验(预试验) 版本号:01版版本日期:20111019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散
CTR20190079 | 聚苯乙烯磺酸镧散 已完成 高磷
血症
聚苯乙烯磺酸镧散I期临床试验 评价聚苯乙烯磺酸镧散在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药Ⅰ期临床试验 JBL-2018-001;3.0版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201611 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20201611 | 阿托伐他汀钙胶囊 已完成 高胆固醇
血症
、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性研究 阿托伐他汀钙胶囊单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 三周期、 三序列、 部分 重复、 空腹及餐后人体生物等效性试验 ATFTTG-BE-20190...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
... 适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸
血症
的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性研究 方案编号:BA18569573;版...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210125 | B1655
CTR20210125 | B1655 进行中-招募中 高胆固醇
血症
评价健康受试者单次给予B1655的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 健康受试者单次给予B1655的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ia...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171574 | 阿托伐他汀钙片
CTR20171574 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
,冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、三周期、三序列、参比制剂校正的生物等效性研究 YG-17037-BE
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180777 | 阿托伐他汀钙片
CTR20180777 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
、冠心病 阿托伐他汀钙片生物等效性研究 阿托伐他汀钙片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、三周期、部分重复、空腹及餐后生物等效性研究 YG-17051-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192163 | 阿托伐他汀钙片
CTR20192163 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
;冠心病 阿托伐他汀钙片人体生物等效性试验 阿托伐他汀钙片在健康受试者中两制剂单剂量、随机、开放、三周期、三序列、交叉空腹生物等效性试验 CN19-3156;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222404 | 托吡司特片
CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸
血症
。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片(规格:40 mg)与参比制剂(Topiloric®)(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232161 | SHR4640片
CTR20232161 | SHR4640片 进行中-招募中 高尿酸
血症
SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的药代/药效动力学、安全性研究 SHR4640在中度肾功能不全受试者和健康受试者中的单剂量、开放的药代/药效动力学和安全性研究 SHR46...
CDE
发布于
11月前
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