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药物临床试验:CTR20190928 | 阿托伐他汀钙片
CTR20190928 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高胆固醇
血症
;冠心病 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性试验 NHDM2019-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180261 | 辛伐他汀片
CTR20180261 | 辛伐他汀片 已完成 高脂
血症
,冠心病 辛伐他汀片生物等效性研究 中国健康受试者餐后单次口服辛伐他汀片的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1715EHC(版本号:V1.1)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...TR20181530 | 托吡司特片 主动终止 适用于治疗痛风、高尿酸
血症
。 托吡司特片的生物等效性研究 评估受试制剂托吡司特片20mg与参比制剂“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1....
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
CTR20201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸
血症
FCN-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130983 | MK-0859片
CTR20130983 | MK-0859片 已完成 在高胆固醇
血症
或低HDL﹣C患者中降低LDL﹣C水平且升高HDL﹣C水平。 MK-0859中国人群药代动力学研究 在中国健康受试者中进行的MK-0859单次给药和多次给药的药代动力学研究 PN037-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132306 | 非布司他片(40mg)
CTR20132306 | 非布司他片(40mg) 已完成 痛风患者高尿酸
血症
非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 版本号:01版版本日期:20120601
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181315 | 辛伐他汀片
CTR20181315 | 辛伐他汀片 已完成 用于高脂
血症
辛伐他汀片人体生物等效性试验 评价辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-XFTT-001;版本号1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241321 | 依伏卡塞片
...态下的继发性甲状旁腺功能亢进; 下列疾病引起的高钙
血症
: a) 甲状旁腺癌; b) 无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片人体生物等效性试验 依伏卡塞片人体生物等效性试验 A231107-101.CSP
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20180795 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20180795 | 阿托伐他汀钙胶囊 已完成 高胆固醇
血症
、冠心病 阿托伐他汀钙生物等效性研究 阿托伐他汀钙单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复人体空腹/餐后生物等效性研究 ATFTTG-2018-01/ATFTTG-2018-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181324 | 注射用SHR-1209
CTR20181324 | 注射用SHR-1209 已完成 高胆固醇
血症
SHR-1209单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1209安全耐受性和药代动力学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1209-101;1.3
CDE
发布于
4年前
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