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药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断
药物
,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-N...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断
药物
,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期
临床
试验
一项评价[68Ga]Ga-N...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂
...软组织感染;莱姆病早期治疗;应考虑关于正确使用抗菌
药物
的
临床
指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性
试验
头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131254 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...韦二吡呋酯片 进行中-尚未招募 适用于其它抗逆转录病毒
药物
合用,治疗HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性影响研究 进食/空腹对富马酸替诺福韦二吡呋酯片对健康人体生物等效性影响的单中心随机开放自身...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131390 | 精氨酸谷氨酸注射液(天津天安药业股份有限公司),规格200ml: 20g
...血症有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
对照
临床
试验
3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190751 | 注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
...孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)健康人体耐受性、药动学 及
药物
相互作用研究 JSPHYL-040-TBSW-FA-1.0;第1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)
...中心37项。I期
临床
试验
中心已初步拟本土企业创新药I期
药物
相互作用研究1项,合同总金额192.48万元;承担国内外企业及本土大型医疗企业医疗器械研究230项,合同金额1305.3万元。 本机构
临床
试验
项目的立项及管理流程详见附件...
机构
发布于
9年前
3681 次浏览
药物临床试验:CTR20223158 | 注射用两性霉素B脂质体
...招募 本品适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或
药物
毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用 注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物-侵袭性念珠菌/曲霉病-Ⅲ期-单臂 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
山西医科大学第二医院
...士后科研工作站和
临床
医学院士工作站、山西省首批国家
药物
临床
试验
机构、山西省骨与软组织损伤修复重点实验室、山西省实验血液学重点实验室,山西省肾脏病研究所、山西省引进海外人才创新创业基地;医院骨科、肾内科...
机构
发布于
9年前
4883 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类
药物
,治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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