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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的
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给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200898 | 注射用伏立康唑
...和药代动力学对比研究 注射用伏立康唑在健康受试者中
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静脉给药后的耐受性及药代动力学研究 BTFLKZ-I-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150447 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白
...用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白在健康志愿者中
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给药、剂量递增的耐受性、药代和药效学临床试验 921301
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131994 | 左舒必利注射液
...舒必利注射液在中国健康人体中的单中心、随机、开放的
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人体药代动力学试验 Version 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...价重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康人体
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给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液
...变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、
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IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、
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给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...-ITP临床试验 评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)
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给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的研究 CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
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给药联合
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给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研究 HISUN-2014L01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠
...健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者
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皮下注射YB209的单中心、随机、盲法、对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308
CDE
发布于
7月前
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