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药物临床试验：CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡...

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药物临床试验：CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项...

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药物临床试验：CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 主动暂停 淋巴瘤 评价WLB-302药代动力学 、免疫原性、安全性的研究 评价WLB -302与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20...

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药物临床试验：CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 已完成 多发性骨髓瘤 CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究 比较CPT或安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗复发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐...

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药物临床试验：CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection; 商品名：无

CTR20191226 | Lefamulin注射液 英文名：Lefamulin injection; 商品名：无 已完成 成人社区获得性细菌性肺炎（CABP） 评价Lefamulin治疗社区获得性细菌性肺炎的有效性和安全性研究 比较Lefamulin和莫西沙星在中国成人社区获得性细菌性肺炎...

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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药物临床试验：CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191044 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04联合化疗与化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究 一项比较HLX10联合化疗、HLX10＋HLX04...

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药物临床试验：CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂 进行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻； 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...

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药物临床试验：CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20182068 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或淋巴瘤中的I期研究 评估SCT-I10A在晚期实体瘤或 淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的开放性I 期 研究...

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