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药物临床试验：CTR20252691 | BNT323

CTR20252691 | BNT323 进行中-尚未招募 子宫内膜癌 评价BNT323在子宫内膜癌患者中的有效性研究 一项在既往经治HER2表达复发性子宫内膜癌参与者中比较BNT323/DB-1303与研究者选择的化疗方案的随机、多中心、开放性III期试验 BNT323-01

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药物临床试验：CTR20252094 | 非布司他片

CTR20252094 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 非布司他片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 2025-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20231279 | TY1801J

CTR20231279 | TY1801J 已完成 甲真菌病 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的III期临床研究 TY1801J治疗轻度至中度趾甲真菌病的随机、双盲、安慰剂对照、平行组间对照的多中心桥接临床研究 TY1801J-P3-01

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药物临床试验：CTR20150832 | 消痛气雾剂

CTR20150832 | 消痛气雾剂 主动暂停 急性软组织损伤 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤II期临床试验 消痛气雾剂治疗急性软组织损伤的随机、开放、剂量平行对照、单中心II期临床试验 XTQW-2012-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20161015 | 拉米夫定片

CTR20161015 | 拉米夫定片 已完成 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01

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药物临床试验：CTR20170028 | 吉非替尼片

CTR20170028 | 吉非替尼片 已完成 用于治疗既往接受过化疗（铂类和多西他赛）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1

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药物临床试验：CTR20181047 | 他达拉非片

CTR20181047 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181258 | 他达拉非片

CTR20181258 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 LJ-TDLF-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20181458 | 恩格列净片

CTR20181458 | 恩格列净片 已完成 用于成人II型糖尿病，结合饮食和运动来改善II型糖尿病患者的血糖控制 恩格列净片生物等效性试验 恩格列净片随机、开放、交叉人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2018-EGLJ； 1.0版，2018.01.10

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药物临床试验：CTR20190150 | HEC110114片

CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2

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