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药物临床试验：CTR20200363 | ASC22

CTR20200363 | ASC22 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价ASC22治疗慢性乙肝的安全性和有效性研究 评价ASC22在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效的IIa/IIb期临床研究 ASC-ASC22-II-CTP-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20200258 | TQB3602胶囊

CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动终止 复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20240426 | 盐酸纳曲酮片

CTR20240426 | 盐酸纳曲酮片 进行中-尚未招募 用于治疗酒精依赖和阻断外源性阿片类药物的作用。 盐酸纳曲酮片人体生物等效性试验 盐酸纳曲酮片人体生物等效性试验 JY-BE-NQT-2024-01

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药物临床试验：CTR20232925 | 氯雷他定片

...体生物等效性研究 氯雷他定片人体生物等效性研究 JN-0015-BE01

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药物临床试验：CTR20241591 | 百蕊颗粒

...随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01

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药物临床试验：CTR20241463 | 百蕊颗粒

...随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 Z-BR-GR-2023-AHJHHY-01

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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

CTR20243980 | SF001 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研...

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药物临床试验：CTR20251138 | 咪达那新片

...、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JSLH F 2023-11-01

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

CTR20191077 | LCI699 已完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V0...

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