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药物临床试验:CTR20244420 | 丙硫氧嘧啶片
...随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
2024-LYMD-BE-010
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244329 | 甘露醇山梨醇注射液
...效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性平行对照临床
研究
SJZSY-HC02-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片
...舌下片治疗急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期
研究
依达拉奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效和安全性:一项多
中心
、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液
...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性
研究
比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、开放、平行对照的Ⅲ期临床试验 HJY-36-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130135 | 非布司他片(华润赛科药业有限责任公司)
...的高尿酸血症。 非布司他片治疗痛风的安全性和有效性
研究
非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 1.0 版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体
...哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床
研究
以安慰剂为对照,ICS 为基础治疗,评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
临床试验 C007AAⅡ/ⅢP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性
研究
。 FSSX-2020-001-KB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多
中心
Ⅰb期临床
研究
JMT103CN01-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性
研究
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群的安全性的单
中心
、开放、单臂设计Ⅰ期临床试验方案 YTSW2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性
研究
FSH-2022-001-KJ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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