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药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...性HER2阴性乳腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、
开放
的II/III期临床试验 107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190416 | BGB-3111胶囊
...利妥昔单抗用于初治的慢淋或小淋受试者的国际、III期、
开放
性、随机研究 BGB-3111-304
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130127 | 布洛芬混悬液(奥乐芬)
...洛芬混悬液人体生物等效性试验研究 布洛芬混悬液随机
开放
、单剂量、阳性药的交叉自身对照健康人体药代动力学与生物等效性临床试验 YQSYS201302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环
CTR20130787 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕 评估NuvaRing避孕疗效、月经周期调控、安全性和可接受性 随机化、
开放
性、对照性、多中心临床试验,评估NuvaRing的避孕疗效、对月经周期的调控、安全性和可接受性 P06450
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)
CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、
开放
性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160279 | 屈螺酮炔雌醇片
...雌醇片作用于空腹和高脂状态下健康女性受试者的随机、
开放
、单剂量、两阶段、交叉生物等效性研究 LP-2016-002-CC-V4, LP-2016-001-CC-V4
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片
CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片 进行中-招募中 前列腺增生 盐酸坦洛新缓释片人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释片在中国健康受试者中单次口服给药的
开放
、随机、双周期、双交叉、餐前及餐后生物等效性试验 2016BE02
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160665 | 替格瑞洛片
... 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、
开放
、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 TGRL-BE-201603
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片
CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性研究 口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单中心、随机、
开放
、双周期自身交叉人体生物等效性研究 HZ-XTPL-BE-16-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171167 | 苹果酸卡博替尼胶囊
CTR20171167 | 苹果酸卡博替尼胶囊 已完成 疗进展期、转移的甲状腺髓样癌(MTC) 苹果酸卡博替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼胶囊80mg随机、
开放
、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-KBTN
CDE
发布于
5年前
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