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药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

...格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022

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药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...晚期复发或转移性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

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药物临床试验：CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片

...中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXLW-YBE-01

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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20211751 | 维格列汀片

...性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究 HJBE20210102-0304

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW19-3647

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药物临床试验：CTR20191442 | 替格瑞洛片

...。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0版

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药物临床试验：CTR20181881 | HX008注射液

...疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II 期临床研究 HX008-II-MM-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

... 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试验。 CQYY-20201-XZ-002

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药物临床试验：CTR20191551 | 甲磺酸阿帕替尼片

...替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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