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药物临床试验:CTR20212515 | 盐酸氯哌丁片
... 盐酸氯哌丁片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、
开放
、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较餐后给药条件下盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,以及盐酸氯哌丁片的安全性。 JY-BE-LPD-2021-02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200549 | MGD013注射液
...) MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多中心、
开放
、I/II期剂量递增和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202;版本号: 1.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多中心,
开放
,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221288 | 草酸艾司西酞普兰片
...普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、 随机、
开放
、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-KHAS-037
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
...物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2112061
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...黄体酮阴道缓释凝胶,8%(90 mg)/支)的单剂量、随机、
开放
性、三周期、三序列、部分重复的生物等效性研究 CN20-4687
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191730 | DS-8201a
...向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多中心、随机、
开放
性、活性对照试验 DS8201-A-U303;3.0版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220606 | 利丙双卡因乳膏
...利丙双卡因乳膏在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、
开放
、两周期、两交叉生物等效性研究 JY-BE-LBSKY-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、
开放
、多中心的I/II期临床研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单中心、随机、
开放
、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11202206
CDE
发布于
2年前
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