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药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243710 | KY386注射用浓溶液
...DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 SZKY-CN-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
...给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的 I 期临床试验 SYN100-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液
...Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251175 | ZD526鼻喷雾剂
...I期临床研究 评价ZD526鼻喷雾剂在中国健康成年参与者中
耐受
性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增Ⅰ期临床研究 ZD526HV-2024-
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CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液
...评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药的Ib/IIa期临床研究 CM326AD
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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