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药物临床试验:CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶
...人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-
001
;方案版本号1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150147 | 重组埃博拉病毒病疫苗
...安全性和有效性 评价重组埃博拉病毒病疫苗的安全性、
耐受
性和免疫原性有效性的单中心、开放性I 期临床试验 GR2015VCT
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
(IMP1734-101)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150108 | 苯甲酸复格列汀胶囊
...试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的安全性、
耐受
性、药代动力学以及药效学研究。 SAL067-C-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-
001
; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
...性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY
001
-17-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252501 | YJH-012注射液
...中国成年男性健康参与者和高尿酸血症患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的单次给药、剂量递增的I期临床研究 LZHN2408-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191681 | VNRX-5133 for injection
...试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-
001
;版本5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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