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药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...进行中-招募完成 实体瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在
健康
男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
...长后触发排卵及黄体化。 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的Ⅰ期临床试验 比对SJ04注射液与艾泽®在中国
健康
女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20171615 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-
001
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180139 | 盐酸二甲双胍缓释片
...二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在
健康
受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-EJSG-
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201677 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...唑钠肠溶片的安全性和有效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片在
健康
受试者中的单剂量、空腹和餐后用药、两制剂、四周期、两序列、随机、开放、重复交叉的生物等效性研究 RDLB-BE-
001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片
...的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后
健康
受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3-027-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片
...效性试验 评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-
001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210964 | 枸橼酸坦度螺酮片
...效性试验 评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2021-
001
-ZH
CDE
发布于
3年前
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