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药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJJZ-2023-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241548 | 伏格列波糖片
...糖片(规格:0.2 mg)与参比制剂倍欣®(规格:0.2 mg)在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJJX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...射计算机断层扫描(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国
健康
受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产)
CTR20170128 | GB222(嘉和生物药业有限公司生产) 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 GB222药代动力学比较研究的临床试验 随机双盲平行对照评价GB222与贝伐珠单抗在
健康
志愿者中单次给药的PK相似性的比较试验 GENOR GB222-
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液
...抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较
健康
男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYSA1902-
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241548 | 伏格列波糖片
...糖片(规格:0.2 mg)与参比制剂倍欣®(规格:0.2 mg)在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ZJJX-2024-ZH-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)
...临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上
健康
人群中接种的安全性及初步免疫原性的随机、盲法、阳性对照的I期临床试验 YDSWX(TVAX-018-3)-
001
(I)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233566 | 噻托溴铵吸入喷雾剂
...噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参比制剂在
健康
成年参与者空腹状态下的单中心,开放,随机,单剂量,四周期,两序列,完成重复交叉生物等效性试验 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂(规格:1.25微克/揿)与参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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