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药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
研究
TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期
临床
试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的
研究
ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244968 | TY-9591片
...线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期
临床
研究
TYKM1601203
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233576 | TUL01101片
CTR20233576 | TUL01101片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 TUL01101片Ⅱ期(AD)
临床
试验 TUL01101片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期
研究
TUL-TUL01101(Ⅱ)202302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊
...作为辅助方案治疗高复发风险RCC患者的随机、双盲、3期
临床
研究
A6181109
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160573 | 西地那非口腔崩解片剂,英文名:Sildenafil,商品名:万艾可
...成 勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性
临床
研究
在中国健康男性受试者中进行的评价枸橼酸西地那非口腔崩解片生物等效性的开放、随机、单剂量、交叉
研究
A1481323
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160610 | 甲磺酸胺银内酯B片
...,减少复发 甲磺酸胺银内酯B片在健康志愿者多剂量I期
临床
试验 甲磺酸胺银内酯B片单次及多次给药随机双盲安慰剂对照PK/PD
研究
以及进食对PK/PD影响
研究
KFPYY-XQP-D3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/II期
临床
研究
一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液
...适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入
临床
研究
健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性
研究
BUDES2RN20CHN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241309 | YOLT-201注射液
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期
临床
研究
评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)和 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者中的安全性、耐受性、 药代动力学及药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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