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药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20202712 | Durvalumab

...鳞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III 期临床研究 D910SC00001

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药物临床试验：CTR20241838 | 人纤溶酶原

CTR20241838 | 人纤溶酶原 进行中-尚未招募 I型纤溶酶原缺乏症 人纤溶酶原I期临床试验 评价人纤溶酶原在I型纤溶酶原缺乏症患者中的安全性、剂量递增的耐受性以及药代动力学研究 LXC2213WGPLG

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药物临床试验：CTR20240403 | KL590586胶囊

CTR20240403 | KL590586胶囊 已完成 RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊药物相互作用研究 在健康受试者中评价伊曲康唑、利福平和奥美拉唑对KL590586胶囊药代动力学影响的开放、两周期、固定序列的临床试验 KL400-I-04

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药物临床试验：CTR20250630 | AK130注射液

CTR20250630 | AK130注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤 AK130联合AK112治疗晚期胆道恶性肿瘤的Ib/Ⅱ期临床研究 AK130-201

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药物临床试验：CTR20180384 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...盆腔厌氧菌感染的有效性和安全性的随机、双盲平行对照临床研究 NA；2.5

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药物临床试验：CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

CTR20160642 | 注射用重组人HER2单克隆抗体 已完成 乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体单次给药药代动力学比较研究 评价注射用重组人HER2单克隆抗体在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比较试验的临床研究 AK-HER2-001

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药物临床试验：CTR20220287 | 羧基麦芽糖铁注射液

...性贫血患者： 1.口服铁剂无效； 2.不能使用口服铁剂； 3.临床上需要快速补充铁； 需要由临床医生基于实验室检查来判断是否需要补充铁。 羧基麦芽糖铁注射液生物等效性研究 评估受试制剂羧基麦芽糖铁注射液与参比制剂羧...

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药物临床试验：CTR20211287 | HBM9161(HL161BKN)注射液

...研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、2/3期运营无缝设计临床研究以评价HBM9161皮下注射在中国活动性、中度至重度甲状腺眼病（TED）患者中的疗效和安全性 9161.5

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