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药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233318 | 塞来昔布胶囊
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
DS-SLXBBE-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液
...试验 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...标准管理
中心
(以下简称标管
中心
)、中国食品药品检定
研究
院、国家药品监督管理局食品药品审核查验
中心
(以下简称核查
中心
)、国家药品监督管理局药品评价
中心
、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报
中心
、...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)
...性细菌感染的非随机、非对照、多
中心
、开放性Ⅳ期临床
研究
BOJI-1322-Q
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20150335 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 PEX168注射液与华法林合并用药时的相互作用试验 在健康受试者中华法林与PEX168注射液合用的药代动力学
研究
(开放、序贯、单
中心
) PEX168-Ⅰi
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181300 | 枸橼酸莫沙必利分散片
...两序列、交叉、单次给药空腹及餐后健康人体生物等效性
研究
CTS-BE-1766;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181680 | 盐酸舍曲林片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
SHHS-2018-003-XZ;版本号:V1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181918 | 异丙托溴铵吸入气雾剂
...中的单
中心
、开放、两制剂、随机、交叉人体生物等效性
研究
PRT-PRO-009;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191669 | 富马酸氟诺拉赞片
...后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
研究
NHDM2019-005预;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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