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药物临床试验：CTR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...TR20202016 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）...

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药物临床试验：CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)

...5:1）观察性研究方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠（5:1）治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028

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药物临床试验：CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素（安菲博肽）

...溶栓素Ⅱb期安全性和有效性研究 注射用抗血小板溶栓素治疗STEMI患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床研究 APT-ZK-2014-03

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...片，英文名 ：Gefitinib Tablets 进行中-尚未招募 本品适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替...

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药物临床试验：CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20190731 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用...

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药物临床试验：CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂 已完成 治疗感冒后鼻炎和变应性鼻炎所引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性研究 评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对...

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