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药物临床试验:CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...完成 1、用于2周及以上患者的急性、简单甲型和乙型流感
治疗
。患者应在首次出现症状48小时内使用。2、用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用,
治疗
成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性临床试验 单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602
治疗
晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片
...0231394 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 配合饮食和运动
治疗
,适合2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片在健康人群中的生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片在健康受试者中进行的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212128 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
... 一项评价CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者的长期
治疗
的安全性和有效性的开放、单臂、多
中心
、延续研究 CM310NP100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234189 | SYH2053注射液
...行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物,
治疗
成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240760 | 甲苯磺酸艾多沙班片
...性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。 2、用于
治疗
成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片生物等效性试验 甲苯磺酸艾多沙班片在健康受试者中单
中心
、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241632 | 马来酸氟诺替尼片
...酸氟诺替尼II期中高危骨纤临床试验 马来酸氟诺替尼片
治疗
中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性以及药代动力学的开放、阳性药对照、平行分组、多
中心
的Ⅱ期临床试验 FMF-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234304 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...片(I) 已完成 适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍
治疗
的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I)空腹和餐后单次给药的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
...液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液
治疗
轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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