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药物临床试验:CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片

...不会产生耐用性的特点,扁桃酸乌洛托品特别适用于长期治疗,对其它抗菌剂耐药的病原体亦有效。 扁桃酸乌洛托品片人体生物等效性研究(空腹预试验) 扁桃酸乌洛托品片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两...
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药物临床试验:CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片

CTR20211413 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的...
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药物临床试验:CTR20212564 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...募完成 超短效L-型二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,当口服治疗不可行或不可取时用于降低血压。 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性试验 上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂与Chiesi USA, Inc生产...
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药物临床试验:CTR20213393 | LP-108片

...血病(CMML)或急性髓系白血病(AML) 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)或急性髓系白血病(AML)患者的安全性,药代动力学特征和初步疗效的研究 一项在复发性...
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药物临床试验:CTR20212490 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液

...素与诺和佳对照III期临床试验 德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期研究 IDegAsp-III-1001
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药物临床试验:CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片(规格:20 mg)与参比制剂盐酸曲美他嗪片(万爽力®,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一...
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20212251 | 重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液

...液II期临床研究 一项评价重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液治疗轮状病毒感染导致儿童急性腹泻的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HY1002-2021-P2
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药物临床试验:CTR20234304 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...行中-尚未招募 适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(I)空腹和餐后单次给药的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受...
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药物临床试验:CTR20213288 | Y型PEG化重组人生长激素注射液

...儿童矮小症Ⅱ期临床试验 Y型PEG化重组人生长激素注射液治疗儿童矮小症的多中心、随机、开放、 阳性对照研究 TB2106GH
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