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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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药物临床试验：CTR20211742 | HH-003注射液

...肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期开放性临床研究 HH003-201

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...肺癌（NSCLC）患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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药物临床试验：CTR20211144 | ATG-019 片

...者中评价 ATG-019（单药或联合烟酸）安全性和耐受性的I期开放性研究 ATG-019-STL-001

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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

...长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多中心研究 CTJ101PGHD301

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药物临床试验：CTR20233702 | 注射用SAR443216

...16 的安全性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/Ib 期开放标签、首次人体、单药、剂量递增和扩展研究 TED16925

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药物临床试验：CTR20233653 | 比拉斯汀片

...制剂（20 mg）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23022B-CSP

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药物临床试验：CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P01-001

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药物临床试验：CTR20233632 | 他克莫司胶囊

...国健康受试者空腹和餐后单次口服他克莫司胶囊的随机、开放、两序列、四周期交叉设计的生物等效性临床研究 HZWS-HZ-22B45

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药物临床试验：CTR20233542 | 富马酸伏诺拉生片

...下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 SL-FNLS-2023

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