为您找到约 13,756 条结果，搜索耗时：0.0173秒

药物临床试验：CTR20181281 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...嗪缓释片生物等效性试验 在健康成年受试者中进行的单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周 期、双交叉生物等效性试验 ZDY2017008；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190988 | 头孢克洛缓释片（Ⅱ）

...人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片（Ⅱ）健康人体单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZJ-101486-BE-2018013，v1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131251 | 人凝血酶原复合物

CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症（血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171301 | 头孢氨苄胶嚢

...研究 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢氨苄胶囊的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究 GE861707

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...POST-ET患者对照疗法评估 FEDRATINIB 疗效和安全性 III 期、多中心、开放标签、随机研究 FEDR-MF-002方案修订案1.1中国版；方案修订案2.1中国版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片

...； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究两部分。 DX-2010022

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191786 | CX1003（康尼替尼片）

...体瘤的安全性、耐受性和药代动力学开放、剂量递增、多中心I期临床研究 KNTN-I-02；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210979 | 三元乳癖消凝胶贴膏

...乳腺增生症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心探索性Ⅱ期临床试验 Z-SYRP-NJ-Ⅱ

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

... 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗...

CDE 发布于4年前 0 次浏览