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药物临床试验：CTR20221281 | HEC169096片

...9096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET抑制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验 HEC169096-ST-101

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药物临床试验：CTR20230393 | HRS-7535片

...HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-201

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药物临床试验：CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

...尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II期研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II期研究 2022-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20212140 | ARGX-113

...多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的II 期研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成人患者中研究efgartigimod PH20 SC 的有效性、安全性和耐受性的II 期研究 ARGX-113-1802

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

...原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效和安全性的II期研究。 CVAY736Q12...

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药物临床试验：CTR20231960 | C019199片

...晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 C019199 联合信迪利单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/II 期临床研究 HXP019-CTPI-02

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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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药物临床试验：CTR20232611 | NA

...原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab（VAY736）II期研究 一项旨在评估ianalumab（VAY736）在至少接受过皮质类固醇和血小板生成素受体激动剂治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中的疗效和安全性的II期研究。 CVAY736Q12...

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药物临床试验：CTR20230393 | HRS-7535片

...HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的II期临床研究 HRS-7535片治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-7535-201

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