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药物临床试验:CTR20211176 | 吉马替康胶囊
...卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 吉马替康卵巢癌
II
期 吉马替康胶囊治疗铂耐药的复发/难治性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的
II
期临床研究 ST1481-LEES-2020-13
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏
CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/
II
期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/
II
期临床试验 ZGJAKT001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223063 | Tazemetostat Hydrobromide片
...巴瘤 Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发/难治性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat联合HMPL-689治疗复发难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
II
期研究 2021-TAZ-00CH2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201944 | Ripretinib片
...舒尼替尼二线治疗胃肠道间质瘤患者的有效性和安全性的
II
期研究 一项对比DCC-2618(Ripretinib, ZL-2307)与舒尼替尼在伊马替尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多中心
II
期临床研究 ZL-2307-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233124 | ABSK021胶囊
...及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者的
II
期临床研究 一项评估ABSK021联合化疗以及ABSK021联合化疗和特瑞普利单抗治疗晚期胰腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放标签的
II
期临床研究 ABSK021-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213258 | 片仔癀
...与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
II
期临床试验 片仔癀二线治疗不可切除原发性肝癌(瘀毒蕴结证)有效性与安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
II
期临床试验 ZZPZH-PZH-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心
II
期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心
II
期临床试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240986 | 注射用 TQB2102
CTR20240986 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌 注射用TQB2102 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB2102在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的
II
期临床试验 TQB2102-
II
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240719 | HB0025注射液
CTR20240719 | HB0025注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025联合HB0030对比HB0025 治疗晚期实体瘤Ib/
II
期研究 一项评估 HB0025联合HB0030对比HB0025治疗晚期实体瘤的多臂、开放标签、多中心、Ib/
II
期研究 HB2530-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心
II
期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心
II
期临床试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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